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O objetivo deste estudo foi avaliar a cinética de disposição da enrofloxacina (ENR) no plasma e sua distribuição no tecido muscular de tilápia do Nilo (Oreochromis niloticus) após uma dose oral única de 10 mg/kg de peso corporal via ração medicamentosa. Os peixes foram mantidos a uma temperatura entre 28 e 30 °C. O período de coleta foi entre 30 min e 120 h após a administração do fármaco. As amostras foram analisadas por cromatografia líquida de alta eficiência com detector de fluorescência (HPLC-FLD). A ENR foi lentamente absorvida e eliminada do plasma (Cmax = 1.24 ± 0.37 μg/mL; Tmax = 8 h; T1/2Ke = 19.36 h). A ENR foi eficientemente distribuída no tecido muscular e alcançou valores máximos (2.17 ± 0.74 μg/g) após 8 h. Seu metabolito, ciprofloxacina (CIP), foi detectado e quantificado no plasma (0.004 ± 0.005 μg/mL) e no músculo (0.01 ± 0.011 μg/g) por até 48 h. Após a administração oral, a concentração média de ENR no plasma estava bem acima das concentrações inibitórias mínimas (MIC50) para a maioria das bactérias já isoladas de peixes, exceto para Streptococcus spp. Dessa forma, a dose utilizada neste estudo permitiu concentrações no sangue para tratar as doenças da tilápia.
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Juliana Andrade Teles
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Luciana Castello Branco
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Michelle Bianchi
Greater Baltimore Medical Center
Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Universidade Estadual Paulista (Unesp)
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Teles et al. (Qui,) estudaram esta questão.
synapsesocial.com/papers/69e88c45c8a7fe3f9324b810 — DOI: https://doi.org/10.1111/jvp.12257