Resumo A insuficiência hepática aguda pediátrica (IHAP) é uma síndrome clínica com risco de vida associada a alta morbidade e mortalidade, causada por múltiplas etiologias. O transplante de fígado (TF) continua sendo o tratamento definitivo para pacientes selecionados; no entanto, avanços na compreensão da fisiopatologia da IHAP e melhorias na gestão de cuidados críticos aumentaram significativamente a sobrevivência do fígado nativo. Estratégias melhoradas de neurocuidado crítico reduziram o edema cerebral como a principal causa de morte. Terapias extracorpóreas agora servem como pontes eficazes para a recuperação ou transplante, além de cuidados de suporte otimizados, reduzindo a necessidade de TF para <20% dos casos em muitas séries contemporâneas.
Ravikumar Thambithurai (Sun,) estudou esta questão.
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