< 0.00001; ARD, 0,88%; NND, 113). Riscos elevados foram observados com tepotinibe, savolitinibe, amivantamabe e rilotumumabe. Notavelmente, anticorpos monoclonais apresentaram um risco de edema maior do que inibidores da tirosina quinase, e a terapia de combinação mostrou um risco maior do que a monoterapia. O risco também foi maior em câncer de pulmão e em configurações de primeira linha. Esses achados fornecem evidências abrangentes para o perfil de risco de edema periférico e apoiam o monitoramento individualizado na prática clínica.
Jing et al. (Sun,) estudaram essa questão.
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