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A atrofia retinocoroidal paravenosa pigmentar (PPRCA) é uma doença incomum caracterizada por agregações de grumos de pigmento perivenosos associadas a zonas peripapilares e radiais de atrofia retinocoroidal distribuídas ao longo das veias retinianas. Os pacientes geralmente são assintomáticos e o processo da doença é não progressivo ou lento e sutilmente progressivo. É frequentemente bilateral e simétrica. A causa da condição pode ser desconhecida ou idiopática, embora uma etiologia disgenética, degenerativa, hereditária ou mesmo uma causa inflamatória tenha sido hipotetizada. Uma causa não inflamatória é referida como primária, enquanto a PPRCA associada à inflamação é referida como secundária ou pseudo PPRCA. O presente estudo revisou e resumiu as características da PPRCA.
Huang et al. (Sex,) estudaram esta questão.