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(MIC 10 mg/L). A acoplamento molecular à topoisomerase II e ao regulador transcricional PrfA sugere que os compostos estudados podem se ligar efetivamente a alvos moleculares reconhecidos em terapias anticâncer e antibacterianas. Uma avaliação das propriedades físico-químicas (ADME) indica parâmetros favoráveis dos compostos como potenciais fármacos. Os compostos L e L2 mostraram a maior atividade antioxidante, superando a atividade do padrão Trolox. A citotoxicidade contra células de câncer de pulmão A549 foi avaliada pelo ensaio MTT. O composto L4 exibiu o efeito inibitório mais forte sobre a sobrevivência das células cancerígenas. Os resultados obtidos indicam que os derivados de tiosemicarbazida sintetizados, especialmente L1, L2 e L4, são compostos promissores com potenciais aplicações como medicamentos antibacterianos e anticâncer.
Czylkowska et al. (Terça,) estudaram essa questão.
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