A ionização por electrospray (ESI) é uma técnica fundamental na espectrometria de massas (MS) amplamente aplicada para medir moléculas não voláteis em diversas amostras químicas e biológicas. No entanto, a variação na instrumentação ESI-MS, configurações operacionais e parâmetros como composição do solvente cria ambientes de ionização específicos e locais que impulsionam a formação de espécies iônicas selecionadas para analitos individuais. À medida que a ESI continua a avançar na descoberta analítica, compreender a extensão em que a variação na formação de espécies iônicas impacta os resultados intra- e inter-experimentais é essencial. Aqui, avaliamos a formação de espécies iônicas analisando uma mistura de padrão interno de tempo de retenção (IRTS) em dez laboratórios que empregam instrumentação ESI-MS de alta resolução de quatro fornecedores (Agilent Technologies, ThermoFisher Scientific, Shimadzu Corporation e Waters Corporation). Os fornecedores de instrumentos foram considerados não como um padrão de desempenho, mas como uma estrutura prática para capturar diferenças no design de fonte, ótica iônica e analisadores/detectores que estão inerentemente acoplados a plataformas comerciais. Apesar do uso de protocolos de extração e cromatográficos padronizados, diferenças na configuração de instrumentos, condições de fonte e execução de métodos resultaram em variação na formação de espécies iônicas entre fornecedores, entre laboratórios utilizando instrumentos do mesmo fornecedor e até mesmo dentro de laboratórios individuais. Esses achados demonstram que, mesmo com métodos padronizados, a influência coletiva de ambientes de ionização locais na formação de espécies iônicas continua a ser um obstáculo crítico para a interpretação de dados de moléculas pequenas em LC-MS e para a melhoria da reprodutibilidade e comparabilidade entre estudos.
Odenkirk et al. (Qua,) estudaram esta questão.