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Resumo Recentemente, inibidores de sinalização por quorum (QSIs) foram combinados com antibióticos para aumentar a eficácia antibiofilme in vitro e in vivo. No entanto, a simples mira nos sinais de QS não é suficiente para prevenir infecções bacterianas. A resistência a medicamentos e a recorrência de biofilmes dificultam a erradicação. Neste contexto, a terapia fotodinâmica (PDT) é escolhida para unir QSIs e antibióticos. Um sistema antibiofilme de forma sinérgica, que combina QSIs, antibióticos e PDT baseado em esferas ovas de nitreto de carbono (HCNSs), é idealizado. Primeiro, a HCNS fornece a capacidade de entrega de multidrogas, permitindo a liberação sequencial de QSIs e antibióticos. Subsequentemente, liberações em múltiplas etapas sensibilizam as bactérias de forma eficaz, potencializando os efeitos quimioterápicos dos antibióticos. Finalmente, a integração de QSIs e PDT não só minimiza a possibilidade de resistência a medicamentos, mas também supera o problema da massa limitada e extensão da PDT. Mesmo após 48 horas de incubação, o biofilme bacteriano é claramente inibido. E sua eficiência de dispersão do biofilme excede 48% (comparado com o grupo de quimioterapia potencializado por QSI) e 40% (comparado com o grupo PDT). Além disso, a inibição do sistema QS influencia fenótipos relacionados à produção de fatores de virulência e hidrofobicidade de superfície, o que enfraquece a invasão e formação do biofilme. Eventualmente, este sistema é aplicado para dispersar biofilme bacteriano in vivo. No geral, PDT e modulação de QS se dedicam a erradicar a resistência a medicamentos e a recorrência do biofilme.
Sun et al. (Qua,) estudaram essa questão.