Entrega de medicamentos direcionada ao cérebro manipulando as funções da corona proteica

que interage especificamente com o domínio de ligação a lipídios das apolipoproteínas intercambiáveis. SP-sLip absorvem apolipoproteínas plasmáticas A1, E e J, expondo consequentemente o domínio de ligação ao receptor das apolipoproteínas para alcançar a entrega direcionada ao cérebro. SP-sLip carregados com doxorrubicina (SP-sLip/DOX) mostram um aumento significativo na distribuição cerebral e efeito anti-câncer cerebral em comparação com lipossomas simples carregados com doxorrubicina. SP-sLip preservam as funções da ApoE plasmática humana absorvida, e a estratégia de direcionamento mediada por corona funciona em nanopartículas de PLGA modificadas por SP. O presente estudo pode abrir um novo caminho para facilitar a tradução clínica de sistemas de entrega de medicamentos direcionados.