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Um método organocatalítico eficiente para a oxidação aeróbica quimosseletiva de álcoois benzylicos secundários em compostos modelo de lignina foi identificado. A extensão para a oxidação seletiva em ligninas naturais também foi demonstrada. O sistema catalítico ideal consiste em 4-acetamido-TEMPO (5 mol %; TEMPO = 2,2,6,6-tetrametilpiperidina-N-óxido) em combinação com HNO3 e HCl (10 mol % cada). Estudos preliminares destacam a perspectiva de combinar este método com um passo de oxidação subsequente para alcançar a quebra de ligações C-C.
Rahimi et al. (Ter,) estudaram esta questão.
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