Identificação e regulação do operador-promotor glnL do complexo operon glnALG de Escherichia coli

Sequenciamos a região intercistrônica glnA-glnL de 274 nucleotídeos de Escherichia coli para localizar regiões regulatórias postuladas a partir de evidências genéticas. O início da transcrição de glnLp, identificado pelo mapeamento com nuclease S1, precedeu o gene estrutural por 32 bases. NR1, o produto do gene glnG e um repessor de glnLp, protegia de digestão por DNase uma região de DNA entre -12 e +15 a partir do início da transcrição. Uma mutação tornando glnLp insensível a NRI estava dentro da região protegida em uma sequência a-TGCA- encontrada em todos os operons regulados por nitrogênio, fornecendo evidências para envolvimento dessa sequência em interações com NRI. Também observamos na região intercistrônica um potencial terminador independente de rho precedendo glnLp e uma sequência anteriormente encontrada em outras regiões intercistrônicas.