Key points are not available for this paper at this time.
Ligantes doadores de nitrogênio redox-ativos mostraram ampla utilidade na estabilização de complexos de metais de transição em estados de oxidação formais incomuns e na possibilidade de reações redox multieletrônicas. Neste relatório, estendemos esses princípios para complexos dinucleares utilizando uma estrutura de naphthyridine-diimine (NDI). O tratamento de ((i-Pr)NDI) com Ni(COD)2 (2,0 equiv) resulta em um complexo Ni(I)-Ni(I) no qual os dois centros metálicos formam uma única ligação e o ligante ((i-Pr)NDI) é duplamente reduzido. Uma série homóloga de complexos ((i-Pr)NDI)Ni2 em cinco estados de oxidação foi sintetizada e caracterizada estruturalmente. Ao longo dessa série, o ligante varia de um estado neutro no membro mais oxidado a um estado dianiónico no mais reduzido. A interação entre a atividade redox centrada no metal e no ligante é investigada usando uma variedade de técnicas experimentais em combinação com modelos de teoria funcional de densidade.
Zhou et al. (Quarta-feira,) estudaram essa questão.