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O desenvolvimento da reação Morita-Baylis-Hillman intramolecular vinylogous para a síntese de ciclopentenos e ciclohexenos funcionalizados é descrito. A reação envolve a ciclizacão catalisada por trialquilfosfina de 1,6- ou 1,7-diactivados 1,5-hexadienos ou 1,6-heptadienos, contendo carboxialdeído, cetona metílica ou metoxicarbonila como grupos ativadores de olefina. Um exemplo representativo dessa reação é a ciclizacão catalisada por Me(3)P de 1a em álcool tert-amílico, que fornece o ciclopenteno substituído 2a em 95% de rendimento e com seletividade regio 97:3.
Frank et al. (Ter,) estudaram esta questão.