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Demonstramos aqui uma estratégia de engenharia de tecidos cardíacos que aborda a organização multicelular, integração no miocárdio hospedeiro e sinais direcionais para reconstruir a arquitetura funcional do músculo cardíaco. A microtemplate é utilizada para moldar hidrogel de poli(2-hidroxietila metacrilato-co-ácido metacrílico) em uma matriz de engenharia de tecidos com arquiteturas que promovem a integração do tecido cardíaco. O constructo contém canais paralelos para organizar feixes de cardiomiócitos, suportados por poros esféricos interconectados de tamanho micrométrico que aumentam a angiogênese enquanto reduzem a cicatrização. Matrizes modificadas na superfície foram semeadas com cardiomiócitos derivados de células ES humanas e cultivadas in vitro. Os cardiomiócitos sobreviveram e proliferaram por 2 semanas nas matrizes, alcançando densidades cardíacas adultas. A implantação cardíaca de matrizes acelulares com diâmetros de poro de 30-40 micrômetros mostrou angiogênese e reduziu a resposta fibrosa, coincidindo com uma mudança no fenótipo de macrófagos em direção ao estado M2. Este trabalho estabelece uma base para engenharia de tecidos cardíacos controlada espacialmente, fornecendo compartimentos discretos para cardiomiócitos e estroma em uma matriz que melhora a vascularização e integração enquanto controla a resposta inflamatória.
Madden et al. (Mon,) estudaram esta questão.