Key points are not available for this paper at this time.
A eficácia sem precedentes da terapia com células T de receptor de antígeno quimérico (CAR) no tratamento de malignidades hematológicas traz nova esperança para pacientes com muitos tipos de câncer, incluindo tumores sólidos. No entanto, os desafios para a terapia com células CAR-T na erradicação de tumores sólidos são imensos. Para superar esses obstáculos aparentemente intransponíveis, são necessárias células CAR-T mais "poderosas" com eficácia antitumoral aprimorada. Dados emergentes suportam que a atividade antitumoral das células CAR-T pode ser significativamente aumentada sem toxicidade evidente por meio da interrupção simultânea de PD-1 por edição do genoma. Esta revisão foca no progresso atual das células CAR-T com interrupção do gene PD-1 na terapia do câncer. Aqui discutimos as principais justificativas para essa nova estratégia de combinação e resumimos os estudos pré-clínicos disponíveis. Um resumo é fornecido sobre os estudos clínicos humanos e os ensaios clínicos de câncer registrados usando células CAR-T com interrupção de PD-1. Perspectivas e desafios futuros também são discutidos.
McGowan et al. (Wed,) estudaram essa questão.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: