Aminoarilação em Três Componentes de Alquenos Ricos em Elétrons através da Integração da Fotoredox com a Catálise de Níquel

Relata-se uma aminoarilação 1,2 em três componentes de éteres vinílicos, enamidas, ene-carbamatos e tiocomas vinílicos por catálise fotoredox e de níquel sinérgicas. Ácidos α-amino-óxi protegidos por carbonila de trifluoreto de etóxido 2,2,2 são usados como precursores de radicais amidila. A adição anti-Markovnikov do radical amidila ao alceno e a troca radical/metais de transição mediada por Ni levam ao produto correspondente da aminoarilação 1,2. A cascata radicalar, que pode ser conduzida sob condições práticas e brandas, apresenta alta tolerância a grupos funcionais e uma ampla gama de substratos. A aminoarilação 1,2 estereosseletiva é alcançada utilizando um éter vinílico derivado do ácido L-(+)-lático como substrato, oferecendo uma rota nova para a preparação de álcoois β-amino α-arilados enantiopuros protegidos. Além disso, a aminoacilação 1,2 de éteres vinílicos é realizada usando um succinimida acílica como o eletrofílico para o acoplamento radical mediado por Ni.