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Reportamos uma amplificação quiral inesperadamente forte da helicidade macromolecular em copolímeros helicoidais dinâmicos de quirais/aquirais e quirais/quirais (R/S) biphenilicalcetilenos, nos quais os resíduos quirais estão distantes dos pendentes de biphenilo e ainda mais distantes das cadeias principais. Os copolímeros consistindo de 20 mol % de monômeros quirais e monômeros quirais com 20% de excesso enantiomérico (ee) mostraram um efeito de dicroísmo circular induzido tão intenso quanto o do homopolímero quiral. Em contraste, um poli(phenylacetylene) análogo com o mesmo resíduo quiral (100% ee) não mostrou dicroísmo circular na espinha dorsal do polímero, indicando o papel crítico das unidades de biphenilo na amplificação quiral elevada observada. Como antecipado, os excessos de sentido de hélice das espinhas dorsais dos copolímeros compostos por uma pequena quantidade de unidades quirais (<20 mol %) e unidades quirais com baixo ee (<20%) foram reduzidos. No entanto, de forma interessante, a helicidade macromolecular dos copolímeros foi drasticamente aprimorada como um excesso maior de uma hélice unidirecional ou invertida após interação não covalente com álcoois não racêmicos e, posteriormente, retida (memorizada) após a remoção completa do álcool quiral. Mesmo em um polímero composto por unidades repetidas completamente racêmicas, hélices unidirecionais direita e esquerda puderam ser quase induzidas e memorizadas. Estas únicas amplificações hierárquicas e memória da helicidade macromolecular nos copolímeros por interações quirais covalentes e não covalentes são explicadas quantitativamente com base em um modelo de Ising linear.
Ishidate et al. (Mon,) estudaram esta questão.