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MOTIVO E OBJETIVO: Processos neuroinflamatórios contribuem para danos neuronais secundários após hemorragia intracerebral. Nosso objetivo foi caracterizar o curso temporal da imigração cerebral de diferentes subconjuntos de leucócitos após injeção estriatal de sangue autólogo ou colagenase em camundongos. MÉTODOS: A hemorragia intracerebral foi induzida pela injeção de sangue autólogo (20 μL) ou colagenase (0,03 U) em camundongos C57Bl/6J. A volumetria do hematoma foi realizada em crioseções. O volume sanguíneo foi medido por espectrofotometria de hemoglobina. Os leucócitos foram isolados do hemisfério hemorrágico 1, 3, 5 e 14 dias após a hemorragia intracerebral, corados para marcadores de leucócitos e medidos por citometria de fluxo. A injeção de sangue heterólogo de camundongos CD45.1 foi utilizada para investigar a origem dos leucócitos invasores do cérebro. RESULTADOS: A injeção de colagenase induziu um volume de hematoma maior, mas um conteúdo sanguíneo semelhante em comparação com a injeção de sangue. A infiltração de leucócitos cerebrais no hemisfério hemorrágico foi similar em ambos os modelos. A maioria dos leucócitos isolados do cérebro originou-se da circulação. Linfócitos T CD4+ foram a população de leucócitos predominante no cérebro em ambos os modelos. No entanto, as contagens de granulócitos cerebrais foram mais altas após a colagenase em comparação com a injeção de sangue. CONCLUSÕES: A infiltração de células imunes sistêmicas no cérebro é similar em ambos os modelos de hemorragia intracerebral murina. O impacto fisiopatológico dos leucócitos invasores e, em particular, das células T requer mais investigação.
Mracskó et al. (Wed,) estudaram essa questão.