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Os vínculos C-H benzylicos originam-se de um mecanismo de iniciação de radicais benzylicos de esfera interna e evitam o uso de oxidantes externos ou abstratores de átomos de hidrogênio. Sua praticidade decorre da metalização trifluorometiltiol de uma série de medicamentos e moléculas orgânicas complexas, que é extremamente seletiva para grupos benzil. Este protocolo operacionalmente simples pode fornecer um acesso geral e prático a sulfetos trifluorometil benzylicos estruturalmente diversos, produzidos a partir de vínculos C-H benzylicos ubicamente encontrados. A metalização trifluorometiltiol em grande escala pode ser alcançada com tecnologia de fotoredox em fluxo contínuo.
Xu et al. (Sex,) estudaram essa questão.