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Uma estratégia versátil para boronação C7-seletiva de triptofanos, triptaminas e 3-alquilindóis por meio de uma sequência de diboranação C2/C7-C2-protodoboranação em um único pote é descrita. A combinação de uma diboranação C2/C7 catalisada por irídio de forma suave, seguida de uma protodoboranação C2 in situ catalisada por paládio, permite uma entrada eficiente a valiosos C7-boroindóis que possibilitam uma nova derivação C7. A versatilidade da química é destacada pela síntese em escala grama de N-Boc-L-triptofano metílico boronizado em C7 e pela rápida síntese de derivados de triptofano C7-halo, C7-hidroxila e C7-aryl.
Loach et al. (Sex,) estudaram esta questão.
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