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Resumo Ligas de metais de transição estão atualmente atraindo atenção crescente como promissores eletrocatalisadores para a reação de evolução do hidrogênio alcalino (HER). No entanto, a teoria do d ‐band derivada da teoria do funcional de densidade falha em descrever a energia de adsorção de hidrogênio (Δ G H ) em locais ocos. Aqui, ao estudar o Δ G H para uma série de ligas bimetálicas Ni−M (M=Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Cu, Zn, Mo, W), um centro de d ‐band melhorado foi fornecido e um eletrocatalisador potencial NiCu com um Δ G H quase ótimo foi descoberto. Além disso, átomos de oxigênio foram introduzidos em Ni−M (O−NiM) para equilibrar a adsorção/desorção de espécies hidroxila. Os sites eletrocatalíticos personalizados para dissociação de água podem acelerar sinergicamente o HER alcalino em múltiplas etapas. O O−NiCu preparado mostra a atividade HER ótima com uma baixa sobrepotência de 23 mV a 10 mA cm −2 . Este trabalho não apenas amplia a aplicabilidade da teoria do d ‐band, mas também fornece uma compreensão crucial para o design de eletrocatalisadores eficientes para o HER.
Wang et al. (Wed,) estudaram esta questão.