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Streptococcus pneumoniae está se tornando cada vez mais resistente a antibióticos em todo o mundo, e, portanto, novos antimicrobianos são urgentemente necessários. Reportamos o uso de Cpl-1, a enzima lítica de um bacteriófago pneumocócico, como uma terapia intravenosa para bacteremia pneumocócica em um modelo murino. Uma dose de 2000 microg de Cpl-1 reduziu os títulos pneumocócicos de uma mediana de log(10) 4,70 CFU/ml para níveis indetectáveis (<log(10) 2,00 CFU/ml) em 15 minutos. Esta dose administrada 1 hora após a infecção intravenosa levou a 100% de sobrevivência em 48 horas, em comparação com 20% de sobrevivência em controles tratados com tampão. Em bacteremia avançada, o tratamento com duas doses, às 5 e 10 horas, ainda resultou em uma sobrevivência significativamente mais longa (P < 0,0001) e uma razão de risco de 0,29 (intervalo de confiança de 95%, 0,04 a 0,35). A enzima é imunogênica, mas a eficácia do tratamento não foi significativamente diminuída após exposição intravenosa prévia de camundongos, e o soro de coelho hiperimune não neutralizou a atividade. Cpl-1 também é muito eficaz como um tratamento nasal tópico contra a colonização por S. pneumoniae. In vitro, a enzima é ativa contra muitos sorotipos de S. pneumoniae, independentemente de sua resistência à penicilina, e é muito específica para esta espécie. As enzimas de bacteriófagos são incomuns, mas antimicrobianos extremamente eficazes e representam uma nova arma contra infecções por bactérias resistentes.
Loeffler et al. (Qui,) estudaram esta questão.