Os critérios de 1990 do Colégio Americano de Reumatologia para a classificação da púrpura de Henoch-Schönlein

Critérios para identificar a Púrpura de Henoch-Schönlein (HSP) e distinguir a HSP de outras formas de arterite sistêmica foram desenvolvidos comparando as manifestações em 85 pacientes que apresentavam HSP com aqueles de 722 pacientes controle com outras formas de vasculite. Pelo formato tradicional de escolher diferentes combinações de critérios candidatos e comparar as combinações pela sua capacidade de separar casos de HSP de controles, foram identificados 4 critérios: idade inferior ou igual a 20 anos no início da doença, púrpura palpável, dor abdominal aguda e biópsia mostrando granulócitos nas paredes de pequenas arteríolas ou vênulas. A presença de 2 ou mais desses critérios distingue a HSP de outras formas de vasculite com uma sensibilidade de 87,1% e uma especificidade de 87,7%. Os critérios selecionados por um método de árvore de classificação foram semelhantes: púrpura palpável, idade inferior ou igual a 20 anos no início da doença, biópsia mostrando granulócitos ao redor de arteríolas ou vênulas e sangramento gastrointestinal. Esses foram capazes de distinguir a HSP de outras formas de vasculite com uma sensibilidade de 89,4% e uma especificidade de 88,1%.