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Investigamos as forças que conectam o programa genético de desenvolvimento à morfogênese em Drosophila. Focamos no fechamento dorsal, um poderoso sistema modelo para desenvolvimento e cicatrização de feridas. Descobrimos que a maior parte do progresso em direção ao fechamento é impulsionada pela contração nas "cordas de bolsa" supracelulares e na amniosserosa, enquanto o fechamento mediado por adesão coordena as forças produzidas pelas cordas de bolsa e é essencial apenas para os estágios finais. Aplicamos modelagem quantitativa para mostrar que essas forças, geradas em células distintas, são coordenadas no espaço e sincronizadas no tempo. A modelagem de fenótipos do tipo selvagem e mutantes é preditiva; embora o fechamento em mutantes myospheroid acabe falhando quando as folhas celulares se rasgam, nossa análise indica que a integrina beta(PS) tem um papel importante anterior no fechamento.
Hutson et al. (Sex,) estudaram esta questão.
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