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Nossa visão sobre o câncer mudou nas últimas décadas. De fato, os tumores agora são percebidos como entidades complexas onde os componentes tumorais e estromais interagem de forma próxima. Entre os diferentes elementos do estroma tumoral, o componente celular desempenha um papel primordial. Células mesenquimatosas derivadas da medula óssea (MSCs) são atraídas para os locais tumorais e apoiam o crescimento tumoral. Células endoteliais (ECs) desempenham um papel importante na angiogênese. Embora a literatura documente muitos aspectos da comunicação entre células estromais e cancerosas, o papel do contato heterocelular direto não está claramente estabelecido. Recentemente, foi mostrado que os nanotubos de tunelamento (TnTs) suportam transferências de componentes da membrana plasmática, moléculas citosólicas e organelas entre linhagens celulares. Neste estudo, investigamos a formação de TnTs heterocelulares entre células estromais (MSCs e ECs) e células cancerosas. Demonstramos que TnTs ocorrem entre diferentes células cancerosas, células estromais e linhagens celulares de câncer-estroma. Mostramos que estruturas semelhantes a TnTs ocorreram em esferoides independentes de ancoragem 3D e também em culturas de explantes tumorais. Nas nossas condições de cultura, a formação de TnTs ocorreu após grande adesão de membrana. Mostramos que transferências intercelulares de conteúdo citoplasmático ocorreram de forma semelhante entre células cancerosas e MSCs ou ECs, mas destacamos que a troca de mitocôndrias ocorreu preferencialmente entre células endoteliais e células cancerosas. Ilustramos que as células cancerosas que adquiriram mitocôndrias exibiram quimiorresistência. Nossos resultados ilustram o papel independente de perfusão do endotélio ao mostrar uma troca direta de mitocôndrias de células endoteliais para células cancerosas associada à modulação fenotípica. Isso apoia outro papel do endotélio na constituição do nicho metastático.
Pasquier et al. (Quarta,) estudaram essa questão.