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Resumo Os metais líquidos (MLs) estão surgindo como fluidos únicos para uma variedade de aplicações, mas suas propriedades de solvatação em nanoescala permanecem amplamente subestudadas. Neste trabalho, uma combinação de microscopia de força atômica (AFM) e simulações de dinâmica molecular (MD) é utilizada para investigar a estrutura da interface entre o metal líquido (ML) em temperatura ambiente (RTLM) e o óxido de ML em sistemas de nanogotas de gálio, EGaIn (75,5% gálio, 24,5% índio) e Galinstan (68,5% gálio, 21,5% índio, 10% estanho). O metal de Field (51% índio, 32,5% bismuto, 16,5% estanho) também é investigado, fundindo a ≈62 °C, como um contraste com os outros sistemas. Medições de AFM revelam camadas distintas de nanostrutura sub‐óxida em todos os três sistemas RTLM, e no metal de Field acima do ponto de fusão, em diferentes graus. EGaIn e Galinstan mostram múltiplos eventos de penetração entre 20 e 30 nm, com eventos menores e menos complexos em Ga. Simulações de MD sugerem que essa camada é um resultado da ordenação dos átomos de ML próximos à superfície abaixo da camada de óxido. Importante, os átomos nessa região não se comportam como sólidos, mas são mais ordenados do que em um sistema líquido desordenado puro. A nanostrutura da superfície elucidada aqui expande significativamente a compreensão dos sistemas de ML e seu comportamento em interfaces.
Vaillant et al. (Sex,) estudaram essa questão.