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Cetonas ciclopropílicas racêmicas sofrem rearranjo enantiosseletivo para fornecer os correspondentes diidrofurans na presença de um ácido fosfórico quiral como catalisador. A reação envolve a ativação do substrato ciclopropano doador-aceptor pelo catalisador ácido Brønsted quiral para promover o evento de abertura do anel, gerando assim um intermediário carbocatiônico que posteriormente sofre cicloadição. Estudos computacionais e experimentos de controle apoiam esse caminho mecanicista.
Ortega et al. (Quarta,) estudaram essa questão.