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As proteínas do domínio ZIM do jasmonato (JAZ) reprimem a atividade de fatores de transcrição que executam respostas ao hormônio vegetal jasmonoil-L-isoleucina (JA-Ile). O domínio da proteína ZIM recruta os co-repressores NINJA e TOPLESS para os fatores de transcrição ligados ao JAZ, e contém um motivo TIFF/YXG altamente conservado que define a maior família de proteínas TIFY à qual os JAZs pertencem. Aqui, relatamos que diversas espécies de plantas contêm genes codificando putativos JAZ não-TIFY, incluindo um repressor JAZ previamente não reconhecido em Arabidopsis (JAZ13, codificado por At3g22275). O JAZ13 está mais intimamente relacionado ao JAZ8 e inclui motivos divergentes EAR, TIFY/ZIM e Jas. No entanto, ao contrário do JAZ8, o JAZ13 contém uma cauda C-terminal rica em Ser que é um local para fosforilação. A superexpressão do JAZ13 resultou em menor sensibilidade ao JA, atenuação da expressão induzida por ferimentos de genes de resposta ao JA e diminuição da resistência à herbivoria de insetos. O JAZ13 interage com o fator de transcrição bHLH MYC2 e o co-repressor TOPLESS, mas, consistente com a ausência de um motivo TIFY, nem NINJA nem outros JAZs. A análise de mutantes jaz nulos com inserções de T-DNA simples e de maior ordem forneceu mais evidências de que o JAZ13 é um repressor da sinalização do JA. Nossos resultados demonstram que proteínas fora da família TIFY são repressoras funcionais do JAZ e sugerem ainda que essa expansão da família JAZ permite o ajuste fino das respostas transcricionais mediadas pelo JA.
Thireault et al. (Mon,) estudaram essa questão.
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