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Transformações que funcionalizam seletivamente ligações alifáticas C-H têm uma promessa significativa para simplificar a síntese de moléculas complexas. Apesar do potencial para funcionalização C-H seletiva no local, existem poucos processos intermoleculares de valor preparativo. Neste trabalho, relatamos uma abordagem para brominação C-H alifática não ativada usando reagentes N-bromoamida facilmente disponíveis e luz visível. Essas halogen ações ocorrem com rendimentos químicos úteis, com o substrato como o reagente limitante. As seletividades de local dessas funcionalizações C-H mediadas por radicais são comparáveis (ou superiores) às mais seletivas funcionalizações C-H intermoleculares conhecidas. Com a ampla utilidade de brometos de alquila como intermediários sintéticos, essa abordagem conveniente encontrará uso geral na síntese química.
Schmidt et al. (Qui,) estudaram esta questão.