Filaggrina como um potencial biomarcador no câncer gástrico: insights da análise multi-ômica e validação experimental

Contexto A filaggrina (FLG) desempenha um papel importante na progressão de tumores malignos; no entanto, suas características de expressão e funções biológicas no câncer gástrico (CG) permanecem obscuras. Métodos Conjuntos de dados relacionados ao câncer foram obtidos de repositórios públicos, incluindo o Gene Expression Omnibus (GEO) e o The Cancer Genome Atlas (TCGA). Uma rede de RNA endógeno competidor (ceRNA) foi construída para explorar redes regulatórias potenciais envolvendo a FLG. Análises de expressão diferencial, análise de alteração genética e análises clinicopatológicas e de sobrevivência foram realizadas para avaliar o papel da FLG no CG. Além disso, Análise de Enriquecimento de Conjunto de Genes (GSEA), análise de infiltração imunológica e experimentos funcionais in vitro foram conduzidos para investigar os efeitos biológicos e mecanismos potenciais da FLG no CG. Resultados A FLG foi expressa anormalmente em vários tipos de câncer e estava significativamente associada a características clínicas e prognóstico no CG. Análises adicionais mostraram que a FLG estava envolvida em alterações genéticas e estava intimamente associada ao microambiente imunológico no CG. Experimentos funcionais demonstraram que a FLG promoveu a invasão e metástase das células de CG. Mecanisticamente, a GSEA e a validação experimental indicaram que a FLG exerceu seus efeitos promotores de tumor, pelo menos em parte, através da ativação da via de sinalização de transição epitelial-mesenquimal (EMT). Conclusão Este estudo esclarece o papel biológico da FLG no CG e destaca seu potencial como um novo biomarcador prognóstico e alvo terapêutico. Estas descobertas fornecem novos insights sobre os mecanismos moleculares subjacentes à progressão do CG e podem contribuir para o desenvolvimento de estratégias diagnósticas e terapêuticas mais eficazes.