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Os medicamentos anticâncer à base de platina, cisplatina, carboplatina e oxaliplatina, são um componente importante da quimioterapia, mas são limitados por efeitos colaterais severos que limitam a dose e pela capacidade dos tumores de desenvolver resistência rapidamente. Esses medicamentos podem ser melhorados através do uso de veículos de entrega de medicamentos que podem direcionar os cânceres de forma passiva ou ativa. Neste estudo, ligamos o componente ativo do medicamento anticâncer oxaliplatina a uma nanopartícula de ouro para melhorar a entrega do medicamento. Nanopartículas de ouro nuas foram funcionalizadas com uma monocamada de polietileno glicol (PEG) tiolado, com um grupo carboxilato na extremidade. Pt(1R,2R-diaminocicloexano)(H(2)O)(2)2NO(3) foi adicionado à superfície de PEG para gerar um complexo supramolecular com 280 (+/-20) moléculas de medicamento por nanopartícula. As nanopartículas ligadas ao platina foram analisadas quanto à citotoxicidade, captação de medicamentos e localização na linha celular de câncer epitelial pulmonar A549 e nas linhas celulares de câncer colorretal HCT116, HCT15, HT29 e RKO. As nanopartículas ligadas ao platina demonstraram citotoxicidade igual ou significativamente melhor do que a oxaliplatina sozinha em todas as linhas celulares e uma capacidade incomum de penetrar no núcleo nas células de câncer de pulmão.
Brown et al. (Sex,) estudaram essa questão.