Clones de células T citotóxicas específicas para tumor de pacientes com adenocarcinoma de mama e pâncreas reconhecem células B imortalizadas por EBV transfectadas com DNA complementar de mucina epitelial polimórfica.

Adenocarcinomas humanos de mama e pâncreas são tumores de origem de células epiteliais ductais e, como tal, produzem e expressam em sua superfície mucina epitelial polimórfica codificada pelo gene MUC 1. Já relatamos anteriormente que células T citotóxicas específicas para tumor derivadas de pacientes portadores desses tumores reconhecem epítopos específicos no núcleo do polipeptídeo da mucina. Esse reconhecimento não foi restrito por MHC devido à sequência altamente repetitiva do núcleo do polipeptídeo, que permite o reconhecimento simultâneo de muitos epítopos idênticos e a ligação cruzada e agregação do TCR em células T específicas para mucina. Esses estudos foram realizados com números limitados de células tumorais ou linhagens celulares tumorais alogênicas. Uma fonte renovável de células autólogas apresentando esse Ag era necessária para explorar mais a imunidade específica da mucina. Relatamos aqui a estabelecimento bem-sucedido e a análise funcional de linhas e clones de CTL específicos para mucina derivadas de pacientes com câncer de mama e pâncreas, usando células B transfectadas com mucina autólogas ou alogênicas como Ag. Nossos resultados demonstram que a transfeção de células B autólogas ou alogênicas com mucina confere a elas a capacidade de apresentar Ag tumoral, bem como a suscetibilidade à lise por CTLs específicos para mucina. A transfeção de APC com este ou qualquer outro Ag tumoral humano que possa ser definido molecularmente no futuro fornece uma ferramenta única e poderosa com a qual examinar a capacidade de um Ag associado ao tumor para estimular respostas de células T.