Actina na banda de pré-profase de Allium cepa.

A F-actina foi identificada na banda de pré-profase de Allium cepa. Células aderidas a lâminas submersas foram obtidas a partir de pontas de raízes fixadas em formaldeído, digeridas em EGTA e Celulysin. As células secas ao ar foram extraídas em Triton X-100, tratadas com a rodamina-faloidina, enxaguadas brevemente em PBS e visualizadas no microscópio de fluorescência. Células em interfase contêm uma rede de fibras de actina que se estende por todas as áreas do citoplasma. Durante a pré-profase, a rede é substituída por uma banda de fibras alineadas na posição da banda de pré-profase. A colocalização da F-actina com rodamina-faloidina e microtúbulos com imunoquímica de tubulina confirma que as duas bandas são coincidentes. A actina parece compor uma fina camada de fibras adjacente ao plasmalema. Assim como a banda de microtúbulos de pré-profase, a banda de actina estreita à medida que a pré-profase avança e desaparece no meio da prófase. Bandas de actina fluorescentes não são observadas em células fixadas previamente tratadas com excesso de faloidina não marcada antes da coloração. Elas também estão ausentes em raízes expostas a citochalasinas B e D antes da fixação, mas os microtúbulos da banda de pré-profase em todos os estágios de agregação ainda estão presentes. O tratamento com colchicina leva à perda de ambos, os microtúbulos da banda de pré-profase e a actina. A possível função da actina da banda de pré-profase é discutida.