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Em um estudo anterior sobre células de suspensão de Arabidopsis thaliana infectadas transitoriamente com a proteína de ligação ao final do microtúbulo AtEB1a-proteína fluorescente verde (GFP), relatamos que os microtúbulos em interfase crescem a partir de vários locais dispersos ao longo do córtex, com as extremidades positivas formando o padrão característico em forma de cometa. Neste estudo, AtEB1a-GFP foi utilizado para estudar as transições de arranjos de microtúbulos ao longo do ciclo de divisão de células sem um centrômetro definido. Durante a divisão, a origem dispersa dos microtúbulos foi substituída por um padrão mais focado, com os cometas das extremidades positivas crescendo para longe de locais associados à periferia nuclear. O fuso mitótico então evoluiu de duas maneiras bem distintas, dependendo da presença ou ausência da banda pré-profase (PPB): as células exibindo caminhos mitóticos de fora para dentro, bem como de dentro para fora. Nas células que possuíam uma PPB, a proteína de fusão rotulou material na periferia nuclear que se segregou em dois caps polares, perpendiculares à PPB, antes da quebra da membrana nuclear (NEBD). Esses caps polares então marcaram os polos do fuso quando da NEBD. No entanto, na população de células sem PPBs, não houve pré-polarização de material na membrana nuclear antes da NEBD, e o fuso bipolar só emergiu claramente após a NEBD. Essas células tinham orientações de fuso variáveis e mobilidade aumentada do fragmoplasto, sugerindo que a PPB está envolvida em um evento de polarização que promove a morfogênese inicial dos polos do fuso e a estabilidade posicional subsequente durante a divisão. Microtúbulos semelhantes a astral não são geralmente proeminentes em células vegetais, mas são claramente vistos nessas células de Arabidopsis, e hipotetizamos que eles podem estar envolvidos na orientação do plano de divisão, particularmente onde o plano não é determinado antes da divisão.
Chan et al. (Sex,) estudaram esta questão.