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Salmonella enterica evoluiu um sistema de secreção de proteínas do tipo III que permite que esses enteropatógenos transloquem moléculas efetoras diretamente para o citoplasma da célula hospedeira. Esses efetores mediam uma variedade de respostas, incluindo rearranjos do citoesqueleto, produção de citocinas e, em certas células, a indução da apoptose. Nós relatamos aqui a caracterização de um substrato desse sistema de secreção em S. enterica serovar typhimurium (Salmonella typhimurium) que é homólogo à proteína SopE de Salmonella dublin, implicada na entrada bacteriana em células epiteliais cultivadas. O locus sopE está localizado dentro de um agrupamento de genes que codificam proteínas de cauda e fibras de cauda de um profago críptico semelhante ao P2, fora da ilha de patogenicidade centissoma 63 que codifica o sistema de secreção do tipo III associado à invasão. A análise de hibridização Southern revelou que sopE está presente apenas em um subconjunto de serovares de S. enterica e que os genes bacteriófagos flanqueadores também são altamente polimórficos. Codificar proteínas efetoras que são entregues através de sistemas de secreção do tipo III em elementos genéticos altamente móveis pode permitir que patógenos se adaptem rapidamente, facilitando a montagem de um conjunto apropriado de proteínas efetoras necessárias para a replicação bem-sucedida em um novo ambiente.
Hardt et al. (Ter,) estudaram essa questão.