Descoberta de uma Reação de Arilação C–H α-Amino Usando a Estratégia da Serendipidade Acelerada

A serendipidade tem sido há muito tempo um fenômeno bem-vindo, mas elusivo, no avanço da química. Buscamos explorar a serendipidade como um meio de identificar rapidamente transformações químicas não antecipadas. Utilizando um fluxo de trabalho automatizado de alta capacidade e avaliando um grande número de reações aleatórias, descobrimos uma reação de arilação C-H catalisada por fotoredox para a construção de aminas benzílicas, um motivo estrutural importante em compostos farmacêuticos que não é facilmente acessado por meio de substratos simples. O mecanismo acopla diretamente aminas terciárias com cianoaromáticos utilizando condições suaves e operacionalmente triviais.