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Desenvolvemos uma abordagem geral para a clonagem de segmentos específicos do genoma de mamíferos que envolve uma purificação em duas etapas de fragmentos de DNA de mamíferos EcoRI e sua inserção in vitro em um derivado EK2 adequadamente construído do bacteriófago lambda. A combinação de purificação de fragmentos, exclusão de recombinantes do tipo parental e técnicas simples de triagem de fago permite a isolação de virtualmente qualquer segmento gênico para o qual exista uma sonda de hibridização identificadora. Ilustramos a abordagem descrevendo a clonagem de um segmento de aproximadamente 7000 bases de comprimento de DNA de camundongo contendo globina e sequências gênicas circundantes.
Tilghman et al. (Sat,) estudaram essa questão.