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- 30 CaO) com íons terapeuticamente ativos, como íons de molibdênio (Mo), modula suas propriedades osteogênicas. Para superar a limitada capacidade pro-angiogênica dos MBGNs, foi sugerida uma combinação de Mo com boro pro-angiogênico (B). Em relação ao conhecimento ausente sobre a resposta celular global de células estromais mesenquimatosas humanas derivadas da medula óssea (BMSCs) expostas a B- e Mo-MBGNs e suas combinações, neste trabalho foi realizado um perfil de expressão do genoma inteiro para identificar genes diferencialmente expressos (DEGs) em BMSCs expostas a MBGNs, B-MBGNs, Mo-MBGNs e suas combinações. Os resultados foram comparados aos de BMSCs não tratadas. Em BMSCs expostas a MBGNs, 93 DEGs foram identificados. A análise da via Reactome revelou uma super-representação de genes que codificam enzimas da biossíntese do colesterol em todos os grupos tratados com MBGNs, enquanto genes que codificam moléculas da matriz extracelular (ECM), proteoglicanos e sinalização de membros da família do fator de crescimento transformador-beta (TGF-β) foram super-representados após exposição a Mo-MBGNs. Os DEGs das vias Reactome identificadas estão intimamente envolvidos na modulação da diferenciação osteogênica. Mais pesquisas são necessárias para esclarecer o papel exato dos genes identificados na potência osteogênica de MBGNs substituídos por íons, adicionando informações fundamentais para a aplicação de tais nanopartículas em abordagens de medicina iônica.
Kunisch et al. (Quarta,) estudaram essa questão.