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Tumores cerebrais, como muitos outros tumores comuns, estão frequentemente associados a anomalias numéricas cromossômicas. No entanto, como a identificação de características anômalas por métodos cito- genéticos ou moleculares convencionais tem sido dificultada por dificuldades técnicas, poucas informações estavam disponíveis sobre alterações específicas em cromossomos ou genes em locos específicos. Recentemente, a hibridação fluorescente in situ (FISH) surgiu como uma ferramenta clínica e de pesquisa poderosa para a avaliação da instabilidade genômica dentro dos núcleos em interfase. Aqui, desenvolvemos um protocolo de FISH modificado que inclui tratamento de micro-ondas de curto prazo para analisar amostras dos arquivos de patologia que foram rotineiramente processadas e armazenadas. Os sinais de FISH obtidos usando este método modificado mostraram uma melhoria significativa em comparação com aqueles obtidos usando o método de FISH padrão. Esta nova técnica, portanto, permite a análise de várias seções de tecido embutido em parafina de tumores intracranianos obtidos sob condições de fixação inadequadas. Destacamos as vantagens deste procedimento de FISH modificado em um microarray de tecido de materiais arquivados para aplicações diagnósticas e investigativas atuais em neuropatologia.
Yasuhiko Kitayama (Mon,) estudou esta questão.