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O número de pacientes com câncer de mama está aumentando anualmente, e é importante estabelecer métodos eficazes para o manejo clínico. Investigamos a perda de heterozigose (LOH) em tumores derivados de 23 pacientes que apresentavam lesões sincrônicas de hiperplasia ductal atípica (ADH), carcinoma ductal in situ (DCIS) e carcinoma ductal invasivo (IDC). Quatorze marcadores de microssatélites selecionados que foram mapeados e/ou muito próximos aos genes supressores de tumor ou regiões com LOH frequente no câncer de mama. Nossos resultados sugerem que i) perdas de regiões cromossômicas 8p, 16q e 17q são mudanças genéticas precoces, e ii) ADH é uma lesão premaligna para o desenvolvimento de câncer de mama.
Amari et al. (Mon,) estudaram esta questão.