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O primeiro relatório sobre os efeitos antitumorais do interferon α/β (IFN-I) em camundongos foi publicado há 50 anos. O IFN-α foi o primeiro fármaco imunoterapêutico aprovado pela FDA para uso clínico em câncer. No entanto, seu uso clínico ocorreu em um momento em que a maioria de seus mecanismos de ação ainda era desconhecida. Essas citocinas estavam sendo usadas como fármacos citostáticos convencionais ou modificadores de resposta biológica não específicos. Atividades biológicas específicas posteriormente atribuídas ao IFN-I foram pouco consideradas para seu uso clínico. Notavelmente, muitos dos dados em humanos e camundongos sublinham a importância do IFN-I endógeno, produzido tanto por células imunológicas quanto por células tumorais, no controle do crescimento tumoral e na resposta a terapias antitumorais. Enquanto muitos oncologistas consideram o IFN-I como "fármacos mortos", estudos recentes revelam novos mecanismos de ação com potenciais implicações no controle do câncer e na resposta ou resistência à imunoterapia, sugerindo novas justificativas para seu uso em tratamentos anti-câncer direcionados e personalizados. Neste Artigo de Perspectivas, focamos nos seguintes aspectos: (1) o valor agregado do IFN-I para aumentar o impacto antitumoral dos tratamentos anticâncer padrão (quimioterapia e radioterapia) e novas abordagens terapêuticas, como inibidores de pontos de checagem e fármacos epigenéticos; (2) o papel do IFN-I no controle do crescimento de células-tronco cancerígenas e suas possíveis implicações para o desenvolvimento de novas terapias antitumorais; e (3) o papel do IFN-I no desenvolvimento de vacinas contra o câncer e as intrigantes possibilidades terapêuticas oferecidas pela administração in situ de células dendríticas estimuladas ex vivo por IFN.
Aricò et al. (Qua,) estudaram essa questão.