脊髄性筋萎縮症(sma)は,smn1遺伝子の欠失により,smnタンパクが産生されないことにより,脊髄前角細胞が変性・消失し,進行性の筋萎縮と筋力低下を呈する常染色体潜性遺伝疾患である.smn1遺伝子近傍のsmn2遺伝子もわずかにsmnタンパクを産生しているため,その残存コピー数が重症度に相関する.近年,その診療は大きく変化した.髄注核酸医薬品,経口低分子化合物,アデノ随伴ウイルスベクターを用いた遺伝子治療薬が相次いで承認され,いずれも運動・呼吸機能の改善を示している.今後は新生児スクリーニングの普及とともに,早期治療が標準化されると予想される.本稿では,smaの病態生理を述べ,治療薬の作用機序を説明する.
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Sato et al. (Wed,) studied this question.
synapsesocial.com/papers/6a0d4e9df03e14405aa99d33 — DOI: https://doi.org/10.2490/jjrmc.63.210
Takatoshi Sato
Tokyo Women's Medical University Hospital
Keiko Ishigaki
The Japanese Journal of Rehabilitation Medicine
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