Transplante de mioblastos esqueléticos para reparo de necrose miocárdica.

Infartos miocárdicos cicatrizam por formação de cicatrizes porque o miocárdio não pode regenerar. Para determinar se mioblastos esqueléticos poderiam estabelecer novo tecido contrátil, corações de ratos inbred adultos foram lesionados por congelamento-descongelamento, e 3-4,5 x 10(6) células musculares esqueléticas neonatais foram transplantadas imediatamente após. Em 1 dia, as células do enxerto estavam proliferando e não expressavam cadeia pesada de miosina (MHC). Em 3 dias, eram presentes miofibros multinucleados que expressavam tanto MHC embrionário quanto de fibra rápida. Em 2 semanas, a microscopia eletrônica demonstrou possíveis células-tronco satélite. Em 7 semanas, os enxertos começaram a expressar beta-MHC, uma característica do fenótipo de fibra lenta; a coexpressão de MHC embrionário, rápido e beta-MHC continuou por pelo menos 3 meses. O transplante de mioblastos 1 semana após a lesão produziu resultados comparáveis, exceto que os enxertos expressaram beta-MHC mais cedo (em 2 semanas). Os enxertos nunca expressaram MHC-alfa específico do coração. Feridas contendo enxertos de mioblastos de 2 semanas se contraíram quando estimuladas ex vivo, e a estimulação de alta frequência induziu tetano. Além disso, os enxertos puderam realizar um ciclo de trabalho semelhante ao cardíaco, alternando entre tetano e relaxamento, por pelo menos 6 minutos. Assim, mioblastos esqueléticos podem estabelecer novo tecido muscular quando enxertados em corações lesionados, e esse músculo pode contrair-se quando estimulado eletricamente. Como os enxertos se convertem em fibras de contração lenta, resistentes à fadiga, esse novo músculo pode ser adequado a uma carga de trabalho cardíaca.