Integrinas de células T: mais do que apenas pontos de aderência

As células T utilizam integrinas em essencialmente todas as suas funções. Elas usam integrinas para migrar para dentro e para fora dos linfonodos e, após a infecção, para migrar para outros tecidos. No início de uma resposta imunológica, as integrinas também participam da sinapse imunológica formada entre as células T e as células apresentadoras de antígenos. Como os ligantes para as integrinas estão amplamente expressos, a atividade das integrinas nas células T deve ser rigidamente controlada. As integrinas se tornam ativas após a sinalização através de outros receptores de membrana, o que provoca tanto a alteração da afinidade quanto um aumento na aglutinação das integrinas. A localização em balsas lipídicas pode aumentar a atividade das integrinas. Vias de sinalização envolvendo ADAP, Vav-1 e SKAP-55, bem como Rap1 e RAPL, causam a aglomeração do antígeno 1 associado à função leucocitária (LFA-1; integrina alphaLbeta2). As integrinas das células T também podem sinalizar, e as vias dedicadas à atividade migratória das células T têm sido as mais investigadas até agora. A LFA-1 ativa causa aderência das células T e movimento lamelipodial induzido pela quinase da cadeia leve da miosina na borda anterior, enquanto RhoA e ROCK causam a desagregação das células T na borda posterior. Outra via de sinalização importante age através de CasL/Crk, que pode regular a atividade das GTPases Rac e Rap1, que desempenham papéis importantes na migração das células T.