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As células T γδ, células T αβ e células B estão presentes juntas em todos os vertebrados, exceto nos mais primitivos, sugerindo que cada população contribui de maneira única para a competência imunológica do hospedeiro e que todas as três são necessárias para manter a competência imunológica. Análises funcionais e moleculares indicam que, em infecções, as células T γδ respondem mais rapidamente do que as células T αβ e que surgem tardiamente após o início da diminuição do número de patógenos. Assim, essas células podem estar envolvidas tanto no estabelecimento quanto na regulação da resposta inflamatória. Além disso, as células T γδ e T αβ são claramente distintas em seus requisitos de reconhecimento de antígenos e ativação, bem como no desenvolvimento de seu repertório e função efetora específicos para antígenos. Esses aspectos permitem que as células T γδ ocupem nichos temporais e funcionais únicos na defesa imunológica do hospedeiro. Revisamos esses e outros avanços na biologia das células T γδ no contexto de serem as principais produtoras iniciais de IL-17 em infecções agudas.
Chien et al. (Sat,) estudaram esta questão.
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