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IDHologia Entre os alvos de medicamentos mais empolgantes a emergir dos projetos de sequenciamento do genoma do câncer estão duas enzimas metabólicas relacionadas, isocitrato desidrogenases 1 e 2 (IDH1, IDH2). Mutations nos genes IDH1 e IDH2 são comuns em certos tipos de câncer humano. Se a inibição da atividade do IDH mutante pode oferecer benefícios terapêuticos não está claro (veja a Perspectiva de Kim e DeBerardinis). F. Wang et al. (p. 622, publicado online em 4 de abril) isolou uma pequena molécula que inibe seletivamente o IDH2 mutante, descreveu os detalhes estruturais de sua ligação à enzima mutante e mostrou que este composto suprime o crescimento de células de leucemia derivadas de pacientes que apresentam a mutação IDH2. Rohle et al. (p. 626, publicado online em 4 de abril) mostram que um inibidor de pequenas moléculas do IDH1 desacelera seletivamente o crescimento das células tumorais cerebrais derivadas de pacientes com a mutação IDH1.
Wang et al. (qui,) estudaram essa questão.