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Objetivos: Investigar a significância clínica e patobiológica de distinguir o escore 0 e o escore 1+ dentro do grupo de cânceres de mama invasivos negativos para imuno-histoquímica (IHC). Métodos: Estudamos o status HER2 utilizando tanto IHC quanto hibridização in situ por fluorescência (FISH) em 150 tumores mamários consecutivos submetidos ao nosso laboratório após um resultado negativo de IHC em centros de testes locais. Resultados: Conseguimos discernir um grupo de tumores com escore 0 que apresentava um número de cópias HER2 mais baixo do que o grupo composto por tumores com escore 1+. Em contraste com o grupo de tumores com escore 1+, o FISH HER2 foi consistentemente negativo para tumores baseados em número de cópias e em razão, sem resultados equívocos. Conclusões: Em um ambiente com rigoroso controle de qualidade, tumores com escore 0 e escore 1+ surgem como subgrupos distintos e clinicamente importantes dentro da população negativa para IHC HER2.
Lambein et al. (Ter,) estudaram esta questão.
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