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Infecções pulmonares crônicas por P. aeruginosa são a principal causa de morbidade e mortalidade em pacientes com fibrose cística. Esta bactéria superproduz um polissacarídeo capsular chamado alginato (também conhecido como mucoidose), que ajuda na persistência bacteriana nos pulmões e na resistência a esquemas terapêuticos e respostas imunológicas do hospedeiro. O estudo atual explora uma ligação previamente desconhecida entre a biossíntese de pirimidina e a mucoidose no nível da regulação transcricional. Identificar/caracterizar essa ligação pode fornecer novos alvos para o controle do crescimento bacteriano e da mucoidose. Inibir a mucoidose pode melhorar a eficácia antimicrobiana e facilitar as defesas do hospedeiro para eliminar as bactérias não encapsuladas de P. aeruginosa, levando a um prognóstico melhor para pacientes com fibrose cística.
Ahmar et al. (Sex,) estudaram esta questão.