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Entre os mediadores inflamatórios, um número crescente de evidências ressalta a contribuição da família de citocinas interleucina 17 (IL-17) nas doenças malignas. Além da IL-17A, o membro prototípico da família IL-17, várias descobertas experimentais apoiam fortemente o papel da via IL-17B/receptor IL-17B (IL-17RB) na tumorigenese e resistência a terapias anticâncer. Em modelos murinos, a sinalização de IL-17B através do IL-17RB promove diretamente a sobrevivência, proliferação e migração das células cancerígenas, e induz resistência a agentes quimioterápicos convencionais. É importante destacar que trabalhos recentes do nosso e de outros laboratórios mostraram que a sinalização de IL-17B altera dramaticamente o microambiente tumoral promovendo a secreção de quimiocinas e citocinas que favorecem a progressão tumoral. Além disso, a descoberta de que a elevação de IL-17B está associada a um mau prognóstico em pacientes com câncer pancreático, gástrico, de pulmão e de mama fortalece os resultados obtidos em estudos pré-clínicos e destaca sua relevância clínica. Aqui, revisamos a compreensão atual sobre os padrões de expressão e atividades biológicas de IL-17B/IL-17RB no câncer e destacamos questões que ainda precisam ser abordadas para melhor caracterizar IL-17B e seu receptor como potenciais alvos para aumentar a eficácia das terapias anticâncer existentes.
Bastid et al. (Ter,) estudaram esta questão.
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