Desenvolvimento de meios livres de soro para a cultura e transferência de blastocistos humanos

A cultura e transferência do embrião em estágio de blastocisto tem várias vantagens para a reprodução assistida em humanos. No entanto, devido a inadequações das condições atuais de cultura na fertilização in vitro (FIV) humana, os embriões são rotineiramente transferidos para o útero no dia 2 ou dia 3 de desenvolvimento, em torno do estágio de 4 a 8 células, resultando em taxas de implantação de apenas 10-25%. Em outras espécies de mamíferos, a transferência de embriões em estágio de clivagem, que normalmente residem na tuba uterina, resulta em uma taxa de implantação significativamente mais baixa em comparação com a transferência de blastocistos. A cultura prolongada de embriões humanos in vitro ajudará a identificar aqueles embriões com pouco, se algum, potencial de desenvolvimento. É, portanto, plausível que o blastocisto tenha uma viabilidade intrinsecamente maior do que o embrião em estágio de clivagem. Agora já foi demonstrado na FIV humana que meios sequenciais livres de soro podem suportar > 50% de desenvolvimento de blastocistos, com uma taxa de implantação por blastocisto de 50%, o dobro do obtido para embriões em estágio de clivagem. Como a taxa de implantação do blastocisto é maior do que a do embrião em estágio de clivagem, são necessários menos blastocistos para transferência. O desenvolvimento de meios de cultura de embriões completamente definidos pode se mostrar viável pela substituição da proteína pelo glicosaminoglicano hialuronato. O hialuronato, que é isento de proteína, é mais adequado do que a albumina para suportar a implantação em camundongos e pode eliminar a variação biológica inerente ao uso de proteínas e o potencial de contaminação ao usar produtos sanguíneos como a albumina.