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A cultura in vitro a longo prazo de células T CD8+ clonamente expandidas, geralmente encontradas dentro do subtipo CD57+ ou CD28-, tem sido geralmente malsucedida, sugerindo que essas células podem ter um potencial replicativo limitado. O encurtamento telomérico pode refletir a ação de um "relógio mitótico" que regula o número de divisões que uma célula pode sofrer. Neste estudo, comparamos os comprimentos teloméricos de células T CD28-CD8+ e CD28+CD8+ em 10 indivíduos normais para avaliar sua história replicativa. De modo geral, os comprimentos teloméricos foram encontrados significativamente mais curtos no subtipo de célula T CD28-CD8+ em comparação com o subtipo CD28+CD8+. Além disso, células T clonamente expandidas TCRBV11+CD8+ de um indivíduo apresentaram comprimentos teloméricos que eram 2,9 kb mais curtos do que os encontrados no subtipo de célula T CD28+CD8+ policlonal. Essas descobertas indicam que células T CD28-CD8+ clonamente expandidas passaram por muitos mais ciclos de replicação do que células T CD28+CD8+, e consistente com a perda da expressão de CD28, podem ter alcançado um estado de senescência replicativa.
Monteiro et al. (Qua,) estudaram esta questão.